ステップ式薬品サンプル試験室、輸液製品サンプル試験室、薬品安定性試験室は科学的な方法で大量薬品の失効評価に長時間の安定を必要とする温度、湿度環境と光照射環境を創造し、製薬企業の薬品及び新薬に対する加速試験、長期試験、高湿試験に適用し、製薬企業が大量薬品の貯蔵と安定性試験を行う最適な選択方案であり、大量薬品の長期耐湿循環試験に便利である。全国無料サービスホットライン：。

－、製品特徴：

1.輸入タッチ式カラー液晶操作パネル、中、英語を任意に切り替え、100個のプログラムをユーザーが設定/保存し、各種運転データを表示する。
2.TMHMバランス調温調湿方案を採用し、運行が安定し、安全で信頼性がある。
3.独自の風路循環システムで、実験室内部の温湿度分布が均一であることを確保する。
4.完全な安全保護装置は、製品の運行がより安全で信頼性が高いことを確保する。
5.資料は故障診断表示に記録され、試験箱が故障すると、動的表示画面に故障情報が表示される。プリンタまたはRS 485通信インタフェースに接続し、コンピュータソフトウェアを実行してリアルタイムに温湿度時間曲線を記録し、試験過程データの再生に有力な保証を提供することができる。
6.ロック防止装置、人は試験室内で安全に出入りできる。

二、冷凍及び風路システム
▲冷凍機は欧米製輸入圧縮機を採用し、環境に優しい冷媒を使用（R 134 A、R 404）
▲冷凍システムは二元低温回路システム設計を採用し、異なる温度域で異なる圧縮機を採用して仕事をし、設備の使用寿命を増加させる。
▲多翼式送風機を用いて強力な送風循環を行い、死角を回避し、試験区内の温湿度分布を均一にすることができる。
▲風路循環は側面吹出風戻り設計を採用し、風圧、風速はすべて試験基準を満たし、スイッチの瞬間温湿度の戻り時間を速くすることができる。
▲昇温、降温、加湿、除湿システムは完全に独立して効率を高め、テストコストを下げ、寿命を伸ばし、故障率を下げることができる。

三、要求を満たす：

ICH 2005 Q 1 A（2）ガイドライン／GMP 2010版中国薬局方安定性試験条件を満たす：
1.加速試験：40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中間条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.長期試験：25℃±2℃/60%RH±5%RHまたは30℃±2℃/65%RH±5%RH

四、技術規格：　　　 全国統一カスタマーサービスホットライン：